病毒载体构建服务包含慢病毒、腺相关病毒、腺病毒和逆转录病毒载体等，构建内容包括基因过表达载体构建、基因定点突变表达载体构建、用于基因沉默的shRNA设计与构建、microRNA表达与封闭载体设计与构建、萤光素酶报告基因载体构建（UTR、启动子及其它功能序列）以及Cre-LoxP系统和CRISPR/Cas9基因编辑工具载体设计与构建等，力求一站式解决基因功能研究中的基因上调和基因下调需求。
质粒优势：
、俦泶锸奔淇，导入细胞后约24小时可观察到目的基因表达；
、诠菇际跫虻，成本低。
③抖圈的过表达载体库丰富，并且过表达的标记丰富
荧光标记：GFP、mCherry、CFP、BFP、EYFP、mNeonGreen、tdTomato、 mScarlet…
标签标记: FLAG、 HA 、Myc、His tag…
抗性标记：Puro、Neo、Hygro、BSD…
局限性：
、僮臼约辆哂邢赴拘，使用后影响细胞状态；
②大部分细胞较难转染，达不到基因操作目的；
、壑柿２徽系较赴蜃椋荒芙卸淌奔涞乃彩北泶，无法进行观察周期较长的实验。
由于单纯质粒存在一定的局限性，根据实验需要需包成病毒进一步满足不同实验的需求。
不同表达载体的区别
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表达系统 |
真核表达载体 |
慢病毒载体 |
重组腺相关病毒载体 |
重组腺病毒载体 |
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载体基因特性 |
双链DNA质粒 |
RNA逆转录病毒 |
单链DNA病毒 |
双链DNA病毒 |
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外源基因表达时间 |
24h开始表达，持续3-7天 |
2-4天开始表达，长时间稳定表达 |
7-14天开始表达 |
1-2天开始表达 |
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插入片段大小 |
8kb左右 |
4kb左右 |
2.8kb左右 |
6kb左右 |
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稳定细胞株筛选 |
难操作 |
可以 |
不可以 |
不可以，瞬时表达 |
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细胞实验 |
细胞系，部分转染效率低 |
首。闫，感染效率高 |
不适合 |
广谱，感染效率高 |
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动物实验 |
不适合 |
适合，根据观察时间和注射部位 |
首选，根据观察时间和注射部位 |
免疫原性高，慎选 |
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滴度范围 |
无 |
108~109TU/ml |
1012-1013vg/ml |
1010-1011pfu/ml |
